Az FDA korábban azbeszt talált a Johnson & Johnson által gyártott egyik babahintőporban, ennek következtében pedig a vállalat arra kényszerült, hogy visszahívják a terméket az Egyesült Államokban.
Azóta a Johnson & Johnson is elvégezte saját vizsgálatát, szerintük a készítményben nem volt azbeszt, az FDA viszont továbbra is úgy gondolja, hogy a visszahívás jogos volt.
Steve Musser, az FDA tudományos műveletekért felelős igazgatója ezzel kapcsolatban megjegyezte, hogy bármilyen eredmény is született a vállalat saját vizsgálatán, az FDA kitart amellett, hogy a termékekben azbeszt volt.
A visszahívásban 33 ezer doboz interneten rendelt és 2018-ban kiszállított babahintőport volt érintett az Egyesült Államokban. A vállalat emellett több mint 15 ezer polgári peres eljárással néz szembe, javarészt azért, mert a fogyasztók szerint a termékeik rákot okoznak.