Dánia nem alkalmazza többé a Johnson & Johnson vakcináját az oltási kampányban
![](https://cdn.origo.hu/2023/12/fhDaJKwpf1Aqg4nA4Z4GI2qnDQo5n76_3020EoFkbCQ/fill/1347/758/no/1/aHR0cHM6Ly9jbXNjZG4uYXBwLmNvbnRlbnQucHJpdmF0ZS9jb250ZW50LzI0ODA0ODI2MDZmYTRjMGNiMjU0NWExMjZhNDRhNDE1.webp)
A dán hatóság arra a megállapításra jutott, hogy a J&J vakcina előnyei nem múlják felül a lehetséges mellékhatások kockázatait a beoltottaknál.
A skandináv ország április 14-én - az Európai Unió tagállamai közül elsőként - teljesen leállította az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának használatát. A két készítmény esetében azonos az indoklás: ezek a vakcinák nagyon ritka esetben agyi vérrögképződéssel járhatnak.
A J&J vakcinák a Dánia által rendelt oltóanyagmennyiség nagyjából harmadát teszi ki.
A mostani intézkedéssel pedig
négy heti késedelmet szenved az oltási kampány
a csaknem hatmillió lakosú országban. A dán egészségügyi hatóság ugyanakkor közölte, hogy a lakosság immunizálása kielégítő ütemben halad a rendelkezésre álló vakcinákkal is.
A dán parlamenti képviselők egyébként a nap folyamán megállapodtak abban, hogy engedélyeztetni fogják a J&J és az AstraZeneca vakcinák önkéntes alapon történő felhasználását
- közölte Liselott Blixt, az ellenzéki Dán Néppárt szóvivője.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) április 20-án közölte, hogy lehetséges a kapcsolat a J&J készítménye és a rendkívül ritka vérrögképződéses esetek között, amelyeket az Egyesült Államokban immunizált személyeknél mutattak ki.
Az EMA szerint ugyanakkor a J&J és az AstraZeneca esetében is az oltások előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.
Dániában eddig a lakosság 11,5 százalékát oltották be. Az ország március elejétől, a járványgörbe ellaposodásával óvatosan megkezdte az újranyitást.