Brit kutatók négy olyan területet azonosítottak az emberi genetikai állományban, amelyek valószínűleg a magas vérnyomás kialakulására hajlamosító génváltozatokat rejtik - írja a BBC.
A magas vérnyomásban szenvedők - más egészségügyi problémák mellett - fokozott kockázatnak vannak kitéve az agyérkatasztrófák (stroke) és a szívinfarktus szempontjából. Régi kérdés, hogy a kondíció kialakulásában mekkora a gének és mekkora a környezeti hatások (főképp az életmód) szerepe.
Brit kutatók közel 1600 család több mint 3500 tagjának DNS-ét vizsgálták. Ezekben a családokban legalább két olyan testvér volt, akik igen magas vérnyomástól szenvedtek.
A vizsgálatok során kiderült, hogy a vizsgált személyek nagy részére számos gén szempontjából ugyanolyan aktivitási mintázat jellemző. E gének négy különböző kromoszómán fordulnak elő, de egyelőre csak a körülbelüli helyzetüket sikerült behatárolni. Az eredmény alapján azonban következhet a gének pontos azonosítása, ami viszont új gyógyszerek és új diagnosztikai eljárások kifejlesztését alapozhatja meg.
Fontos hozzátenni azonban, hogy ezek a gének minden bizonnyal - a legtöbb betegséghez hasonlóan - nem önmagukban lesznek felelősek a magas vérnyomásért, hanem egyes változataik jelenléte csupán nagyobb kockázatot jelent majd.