Rákos sejtek blokkolása

Amerikai és svéd kutatók nagyszerű eredményeket értek el a tumorsejtek osztódásának megállításában. A cél most egy olyan hatóanyag-kombináció előállítása, amely leginkább "testreszabott" a rákos sejtek számára.

A University of California (San Diego, USA) és a Lund University (Svédország) olyan molekulák kialakulását gátolták, amelyek a rákos sejtek számára szükségesek a növekedéshez és az osztódáshoz. A laboratóriumi sejtvonalakon és élő egereken végzett kísérletek eredményeképpen a tumorsejtek növekedése és osztódása a BBC szerint "drámai módon" csökkent.

A két "megcélzott" molekulatípus az ún. proteoglikánok és a poliaminok közül került ki. A proteoglikánok a sejtek felszínén található nagy molekulák, amelyek fehérjerészből és a hozzá kapcsolódó szénhidrátláncokból épülnek fel. Ezek a molekulák egyfajta jelfogó-készülékként (receptorként) működnek, s ezen keresztül szabályozzák az ún. növekedési faktorok hatását, amelyek viszont a sejtek fejlődését és osztódását irányítják. A növekedési faktorok egyik csoportját a poliaminok képviselik.

A poliaminok sejtosztódásban játszott lényeges szerepét jól tükrözi, hogy a sejtek két eltérő módon is hozzájuthatnak e molekulákhoz. Egyrészt saját maguknak is előállíthatják, másrészt összegyűjthetik a sejtközötti állományból, ahová például a bélbaktériumok vagy más sejtek működésének következtében kerülnek.

A kutatók kimutatták, hogy a proteoglikánokhoz tartozó ún. heparán-szulfát kulcsszerepet játszik abban, hogy a sejtek kívülről vehessék fel a poliaminokat. Az is kiderült, hogy amennyiben a poliaminok "saját gyártását" gátolják, a sejt erre egyszerűen úgy reagál, hogy fokozza a külső források begyűjtését. Ezt az "exporttevékenységet" végül egy heparán-szulfát inhibitor (gátló) használatával vágták el, s miután mindkét anyagcsereút lezárult, a poliaminok hiányában gyakorlatilag megállt a rákos sejtek osztódása.

Az eddigi kísérletek során mindig csak az egyik anyagcsereút gátlásával próbálkoztak, az amerikai-svéd team azonban egyszerre blokkolta mindkettőt. Amint az várható volt, az együttes hatás jobban befolyásolta a tumorsejtek fejlődését, ugyanakkor azonban megnőtt a mellékhatások kockázata is - e két kémiai anyagra ugyanis egészséges sejteknek is szükségük van.

A kutatók nagyon ígéretesnek tartják az eredményt, de hangsúlyozzák, hogy ez még alapkutatás, s először más állatokon is tesztelni kell az eljárás hatásait. A cél olyan hatóanyag-kombináció előállítása, amely leginkább "testreszabott" a rákos sejtek számára.

A kutatók részletes beszámolója a Proceedings of the National Academy of Sciences 2001. december 18-ai számában jelent meg.

Ajánlat:

Promising New Target for Cancer Chemotherapy Identified by UCSD and Swedish Researchers
Angol nyelvű információk a University of California honlapján.