A vakcina hatóanyagát az amerikai University of North Carolina és az amerikai hadsereg kutatói fejlesztették ki. A klinikai próbák első fázisa során a vakcina biztonságosságát tesztelik, 48 önkéntes nem HIV-fertőzött személyen. Az első önkéntes - egy felnőtt férfi - július közepén kapta meg az oltást.
A teszteket kettős vak placebo-kontrollált protokoll alapján hajtják végre (azaz sem a kezelőorvosok, sem az önkéntesek és a kontrollként szereplők nem fogják tudni, ki kapott valódi hatóanyagot és ki placebót).
A vakcina hatóanyaga egy venezuelai agyvelőgyulladás-vírus megszelídített változatát tartalmazza, amelynek genetikai anyagába beépítették a HIV-vírus egyik fehérjéjének (gag) génjét. A vírus megtámadja a szervezet sejtjeit, legyártatja a sejtekkel a gag-fehérjét, amely ellen immunválasz lép fel, s a remények szerint ez biztosítja majd az esetleges valódi fertőzés esetén a védettséget. A vakcina azonban sem agyvelőgyulladást, sem HIV-fertőzést nem alakíthat ki, az eddigi laboratóriumi és állatkísérletek - köztük főemlősökön végzett vizsgálatok - alapján.