Tudósok 2010-ben kimutatták, hogy az eurázsiai emberek DNS-ének 1-4 százaléka származik a Neander-völgyi embertől. Azóta számos kutatás bizonyította a Neander-völgyi ember genetikai örökségét a modern emberben, korábbi tanulmányok szerint
az allergia kialakulásának kockázata is visszavezethető a Neander-völgyi ember örökségére.
Az anatómiailag modern ember Afrikából származik, és a Közel-Keleten keveredett a Neander-völgyiekkel. A két emberfaj mintegy ötvenezer évvel ezelőtt találkozott, és majd 30 ezer évig élt egymás mellett. A Neander-völgyi ember genetikai öröksége innen indult vándorútjára Európába és Ázsiába.
A nashville-i Vanderbilt Egyetem kutatói először hasonlították össze mintegy 28 ezer európai gyökerű amerikai felnőtt genomjában fellelt Neander-völgyi örökséget a páciensek betegségeinek klinikai feljegyzéseivel. A vizsgált betegcsoportban 135 ezer egypontos mutációkat (nukleotid polimorfizmusok, SNP-k) azonosítottak, amelyek valószínűleg a Neander-völgyi embertől származnak.
Az egypontos mutációk
Az egypontos nukleotid-polimorfizmus (angolul Single Nucleotide Polymorphism, azaz "sznip") akkor jön létre, amikor egy nukleotid a genomban megváltozik, és a variáció a populáció legalább egy százalékában megjelenik. A sznipek teszik ki a humán genetikai variációk 90%-át, és hatással vannak arra, hogyan reagál az ember a betegségekre és vírusokra. Nagy segítséggel vannak az orvosi kutatásokban.Ezen DNS-ek tanulmányozása segít feltárni számos betegség biológiai gyökereit - hangoztatta Tony Capra genetikus, a Science című folyóiratban megjelent tanulmány egyik vezető szerzője.
„Legfontosabb felfedezésünk az volt, hogy a Neander-völgyi DNS hatással van a modern emberek klinikai jellemzőire: kapcsolatot találtunk a Neander-völgyi DNS és az egyéni sajátosságok, köztük immunológiai, bőrgyógyászati, neurológiai, pszichiátriai és reproduktív betegségek között” - magyarázta Capra.
A kutatók például kimutatták, hogy a neandervölgyi DNS-ének
egy sajátos mutációja jelentősen növeli a nikotinfüggőség kockázatát.
Más DNS-mutációk a depresszió kialakulásának kockázatára lehetnek hatással, egyesek pozitívan, mások negatívan. Az egyes egyéneket illetően ez a hatás attól függ, melyik DNS-mutációt hordozza - magyarázta Capra.
A kutatók kimutatták, hogy a nikotinfüggőség kialakulásában szerepet játszó mutáció, amely nagyon ritka a tanulmányozott népességben, nagyjából
kétszeresére növeli a dohányzásra való rászokás kockázatát.
"Dohánylevél nem állt rendelkezésre a neandervölgyi ember számára, nem járkáltak fel-alá cigarettázva", így nem tudni a DNS ezen mutációja a Neander-völgyi emberre volt-e bármilyen hatással - mondta Capra csütörtökön a tanulmányt bemutató washingtoni sajtótájékoztatón.