A Japánban és Kanadában már kapható gyógyszeres kontaktlencséket nemrég hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA). Elméletileg tehát nagyon rövid időn belül elérhetővé válhatnak az amerikaiak számára is, bár jelenleg nincs elegendő információ a bevezetésről.
Az engedélyeztetés a Cornea folyóiratban jelent meg, amely a közelmúltbeli 3. fázisú klinikai tanulmányok eredményét mutatja be, amelyek szerint
a lencse már három perccel a behelyezés után hatékonyan csökkentette a szemviszketést, és akár 12 órán át enyhítette a gyulladást.
A 244 ember részvételével végzett vizsgálatok szerint a hatása a közvetlen helyi gyógyszeradagoláséhoz volt hasonló, de a szemcseppek beadásával járó nehézségek nélkül.
A kontaktlencse gyógyszeradagolása számos előnnyel jár a közvetlen helyi szemészeti alkalmazáshoz képest
– mutatnak rá a szakemberek a tanulmányban, amit az IFL Science online tudományos portál idéz. – A látásjavítás és az allergia terápiás kezelésének kombinálása az általános kezelés egyszerűsítésével növeli a mindkét feltételnek való megfelelést.
A kontaktlencsét viselők körülbelül 40 százaléka azt állítja, hogy allergiás szemviszketéstől szenved, és csaknem
80 százalékuk számol be arról, hogy gyakran frusztrált, ha az allergia megzavarja a „normál" kontaktlencse viselését.
Ezekkel az új, gyógyszeres lencsékkel azonban ezek a frusztrációk enyhíthetők.
A kontaktlencse viselők allergiás szemviszketése hamarosan a múlté lesz, köszönhetően az FDA döntésének
– mondta Brian Pall, a kontaktlencsét kifejlesztő Johnson & Johnson Vision Care klinikai tudományos igazgatója.
Hozzátette: ezek az új lencsék segíthetnek abban, hogy több ember viselhessen kontaktlencséket, mivel akár 12 órán keresztül enyhítik az allergiás szemviszketést, anélkül, hogy allergiás cseppeket kellene használni.