CRISPR-Cas9

Könnyebb lesz élő szervezetek sejtjeibe és szöveteibe jutni, ami új terápiás megoldások kifejlesztéséhez vezethet.

A kutatók genomikai eszközökkel oldották meg az evolúció egyik legérdekesebb rejtélyét.

Nincsenek mellékhatások, és az ilyen módon kezelt rákos sejt soha többé nem válik aktívvá.

Laboratóriumi kísérletek megmutatták, miért kockázatos a génszerkesztés.

A felfedezés felforgatta az alap és alkalmazott biológiai kutatások módszertanát.

Így a betegségeknek jobban ellenálló és magasabb húsminőségű állatok születhetnének.

A beavatkozástól eredetileg azt várták, hogy a gyerekek ellenállók lesznek a HIV-vel szemben.

Folyik a betegek kiválasztása.

Egy amerikai kutató is részt vett a vitatott kutatásban.