Az EMA a RoActemra gyulladáscsökkentő engedélyezését javasolja koronavírus kezelésére
Különösen akkor javasolják, ha a beteg kiegészítő oxigénre, vagy gépi lélegeztetésre szorul.
![](https://cdn.origo.hu/2021/12/-tD1SxFSkLLfuXdy9vER5htllh2lWke8Y9TEN63gP2Y/fill/1347/758/no/1/aHR0cHM6Ly9jbXNjZG4uYXBwLmNvbnRlbnQucHJpdmF0ZS9jb250ZW50L2FlMzI0YjMxNzlmMzQyODk5Y2I4YWExYmQzYmMxZjBj.webp)
Különösen akkor javasolják, ha a beteg kiegészítő oxigénre, vagy gépi lélegeztetésre szorul.
A készítményt olyan koronavírusos betegeknek javasolják, akiknél fennáll a betegség súlyosbodásának kockázata.
Az oltás nagyon erőteljes immunválaszt vált ki a korcsoportba tartozó gyerekeknél.
Erre a Virológia Pécs nevű oldal hívta fel a figyelmet.
Az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - mondta az EMA ügyvezető igazgatója.
Markus Söder szerint az Európai Gyógyszerügynökségnek gyorsítania kellene az engedélyezési eljárást.
Már 46 országban kapta meg az engedélyt a Szputnyik V, legutóbb svéd és német tudósok álltak ki mellette.
Az oltóanyag lefagyasztás nélkül is szállítható és tárolható, és 85 százalékos a hatékonysága.