December 23-tól forgalmazhatják az Európai Unióban a Pfizer/BioNTech-vakcinát

Vágólapra másolva!

Várhatóan december 23-án adja ki az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az új típusú koronavírus ellen az amerikai Pfizer és a német BioNTech által kifejlesztett oltás forgalmazási engedélyét - jelentette kedden egybehangzóan két német lap, a Bild és a Frankfurter Allgemeine Zeitung (FAZ).

MTI

Vágólapra másolva!

Pfizer oltóanyag koronavírus vakcina Biontech

Berlinben sajtótájékoztatót tartott Jens Spahn német szövetségi egészségügyi miniszter, aki azt mondta, az egész EU számára "nagyon jó hír", hogy december 23-ra befejeződhet az EMA vizsgálata.

Hangsúlyozta, hogy

a 27 EU-tagállam nem a rendkívüli, vészhelyzeti vakcinaengedélyeztetési megoldást választotta, hanem a teljes körű engedélyeztetést, amelyet sokkal részletesebb és alaposabb,

az EMA vezetésével és a tagállami hatóságok közreműködésével folytatott vizsgálatok előznek meg. Ez nagyban erősítheti a vakcina iránti bizalmat - húzta alá a miniszter.

A szérum megbízhatóságába vetett bizalom fontosságáról példaként elmondta, hogy az oltásra az elsők között kijelölt "frontvonalbeli" szakemberektől, vagyis a SARS-CoV-2-fertőzés okozta betegségben (Covid-19) szenvedőkkel foglalkozó ápolóktól az engedélyeztetést sürgető levelek mellett olyan üzeneteket is kap, amelyek feladói tiltakoznak, amiért egy szerintük kockázatos készítményt akarnak bejuttatni a szervezetükbe, mintha "kísérleti nyulak" lennének.

Jens Spahn a többi között hozzátette, hogy

Németországban az EMA-engedély kiadása után legfeljebb három-négy nappal megkezdődik az oltások beadása.

Az oltási kampányokat szabályozó kormányrendelet újabb módosítását a következő napokban készítik el, miután véglegesíti a rendeletet megalapozó állásfoglalását a független szakértőket összefogó úgynevezett állandó oltási bizottság (STIKO).

Az biztos, hogy elsőként az életkoruk, egészségi állapotuk vagy foglalkozásuk miatt leginkább veszélyeztetett csoportok tagjainak kell biztosítani az önkéntes alapon és ingyenesen elérhető védőoltást. Ezt emelte ki a tájékoztatón a kormányzással, illetve szélesebben az állam tevékenységével összefüggő erkölcsi kérdések vizsgálatával foglalkozó és a döntéshozóknak ajánlásokat készítő úgynevezett etikai tanács (Deutscher Ethikrat) vezetője, Alena Buyx is.

A kormány mellett működő független szakértői testület elnöke aláhúzta, hogy

a veszélyeztetett csoportokat nem lehet rangsorolni,

így nem egymás után, hanem párhuzamosan kell elvégezni tagjaik beoltását.

Lothar Wieler, a Robert Koch Országos Közegészségügyi Intézet (RKI) vezetője a vírus rohamosan gyorsuló németországi terjedésével kapcsolatban hangsúlyozta, hogy

soha nem volt még súlyosabb a járványhelyzet,

és a következő napokban további romlás, a napi új regisztrált fertőződések és a halálos áldozatok számának további emelkedése várható, annak ellenére, hogy szerdától újabb, a társadalmi és gazdasági élet legtöbb területét befagyasztó országos zárlatot vezetnek be.

A padlófékezés is hosszú féknyommal jár

- jegyezte meg az RKI vezetője.

Az RKI-hoz az utóbbi 24 órában 14 432 pozitív SARS-CoV-2-leletről érkezett bejelentés. Ez ugyan nem számottevő emelkedés az egy héttel korábbi 14 054-hez képest, de nem tükrözi a valós helyzetet, mert a legsúlyosabb helyzetben lévő tartományból, Szászországból egy technikai fennakadás miatt nem érkeztek friss adatok - mondta Lothar Wieler.

Az új esetekkel együtt 1 351 510 ember szervezetében mutatták ki a vírust Németországban.

A Covid-19-cel összefüggő halálesetek száma egy nap alatt ötszázzal emelkedett, 22 475-re.

A Covid-19 miatt intenzív ellátásra szorulók száma az intenzív és baleseti ellátási terület szakmai szervezetének (DIVI) keddi összesítése szerint egy nap alatt 65-tel, 4735-re emelkedett. Gépi lélegeztetésre 57 százalék - 2679 beteg - szorul. A DIVI kimutatása szerint országszerte 27 153 intenzív ellátási ágyat üzemeltetnek, ezek közül 4682 ágy szabad.

Frissítés:

Az információt elsők között közlő Bild frissítette korábbi hírét, miután a Gyógyszerügynökség közleményt adott ki kedd délután. A közlés szerint a jóváhagyásért felelős bizottság korábban, már december 21-én összeülhet, és ha minden vizsgálatot rendben találnak, akkor döntést hoznak. Az ülést eredetileg december 29-ére tervezték, de ha szükséges, azt is megtartják.