Ez a probléma világszerte több mint 150
millió férfit és partnerét érinti. A
merevedési zavarral összefüggő esetek 80
százaléka szervi okokra vezethető vissza, mint
például szív- és érrendszeri
megbetegedések és a diabétesz.
A fennmaradó 20 százalék kialakulásáért pszichológiai faktorok a felelősek. Az esetek többségében azonban mindkét tényező szerepet játszik a merevedési zavar kialakulásában.
Az Európai Gyógyszer-törzskönyvezési Hatóság (CPMP) pozitív elbírálásban részesítette a Lilly erektilis diszfunkció (ED) kezelésére szánt PDE5-gátló készítményét, és javasolta az Európai Bizottságnak a végső engedély megadását.
Ez egy újabb lépést jelent, hogy a szert az Európai Unióban és Magyarországon törzskönyvezzék. Az ügymenetnek megfelelően a CPMP pozitív döntését követően az Európai Bizottság vizsgálja felül a beadványt.
Egyedül az Európai Bizottság jogosult az Európai Unióban történő forgalmazási engedély kibocsátására, ez év vége felé várható. Tehát megvan az alapos remény arra, hogy hamarosan a merevedési zavarban szenvedő férfiak milliói számára lesz elérhető az új terápia.
Európában 31 millió férfit érint a baj, hazánkban körülbelül egymilliót. Nagy valószínűséggel 2003 második negyedévére várható a forgalmazás megkezdése. Ettől az időszaktól a problémás férfiak életében egy új szakasz kezdődik.
A tudományos vizsgálatok alapján merevedési
zavart tapasztaló férfiak 81 százaléka a
gyógyszer bevételét követő harmincadik
perctől a következő 24 órában
bármikor képes volt kielégítő
merevedést elérni.
S mert ennyire kedvezők a jellemzői, a fejlesztő és a gyártó cég az újdonságát azon merevedési zavarral küzdő férfiaknak ajánlja, akik a jelenleg elérhető terápiák által biztosított, időkorlátok közé szorított nemi élet helyett egy természetes, nagyobb gyakorlati hatékonyságot és szabadabb szexuális életet részesítenek előnyben.
A készítmény biztonságos segítséget nyújt az eredeti, természetes és a pillanat intimitására alapozott szexuális élet visszaállításához.