Az orosz hírügynökségnek az RDIF egyik munkatársa elmondta, hogy az orosz szuverén vagyonalap január 29-én küldte el a kérelmet a Szputynik V vakcina európai regisztrációjára, az Európai Gyógyszerügynökséggel pedig január 19-én tartottak tudományos konzultációt.
Szintén kiemelik, hogy az elkövetkező időszakban folyamatosan fogják küldeni a szükséges dokumentációt
annak érdekében, hogy az EMA minél hamarabb megadja az engedélyt a vakcina uniós használatára. Az RDIF munkatársa azt is elmondta, hogy mostmár hivatalos visszajelzés is érkezett az EMA részéről, amely szerint a kérelmet elfogadták, így megkezdődhet az engedélyeztetési folyamat.
Csak az orosz lakosság oltása után szállítanak majd tömegesen az EU-ba
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója a Rosszija 24 hírtelevíziónak nyilatkozva kifejezte reményét, hogy az orosz bejegyzési igényt gyorsan át fogják tekinteni az Európa Unióban, és "politikai érveket nem fognak alkalmazni ebben az eljárásban".
Megismételte, hogy a nagyszabású vakcinaszállítások Európába csak az orosz lakosság átoltása után kezdődhetnek meg. Mint mondta, ez májusban-júniusban válhat esedékessé.
Az RFPI közleményében emlékeztetett, hogy az alap és vakcinafejlesztők, illetve az EMA képviselői január 19-én konzultációt tartottak. Orosz részről az engedélyeztetési eljárásban való részvételre támasztott igényt tavaly október 22-én nyújtották be.
Az RFPI tájékoztatása szerint Azerbajdzsán hétfőn megadta az engedélyt az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinája, illetve a Szputnyik V kombinált tesztelésére. A kísérlet a hónap végén kezdődik, és fél évig tart majd.
Az RFPI közölte, hogy a tesztelést több országban fogják elvégezni, mindenütt 100 önkéntes bevonásával.